Portugal | Doentes linfáticos já têm uma Associação

É com o maior agrado que vos participo que foi hoje, 8 julho 2015, constituída a Associação Nacional de Doentes Linfáticos.

"A ANDLinfa | Associação Nacional de Doentes Linfáticos  visa melhorar, em Portugal, o conhecimento das patologias linfáticas e das doenças que lhe estão associadas. As várias ações que pretende desenvolver destinam-se a disponibilizar ao doente e família uma rede multidisciplinar de apoio e cuidados de qualidade numa perspetiva economicamente responsável, bem como desenvolver sinergias que proporcionem a visibilidade e aceitação da doença linfática na sociedade e na comunidade e apontem para uma melhora da qualidade de vida".

Os estatutos, onde há um maior detalhe dos fins a que se propõe esta Associação de Doentes,  já estão disponíveis no Portal da Justiça e podem ser consultados on line mediante a colocação do NIF (513618430)

Se sente que gostaria de estar connosco neste projeto pioneiro em Portugal esteja atento ou, entre de imediato em contato através do mail: info@andlinfa.pt

visite o site da ANDLinfa|Associação Nacional de Doentes Linfáticos

















11 comentários:

  1. Fico muito feliz por mais este passo na vida dos doentes linfáticos,bem haja dona Manuela,beijinhos

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    1. Muito Obrigada pelo seu comentário.
      Todos não seremos demais. Conto|contamos consigo, por aí
      Um excelente dia

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  2. Olá a todos! Também me congratulo com a constituição desta associação, e que seja uma referência e uma ajuda para todos aqueles que vivem ou se debatem com estes problemas. Um abraço,

    Ricardo P.

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    1. Muito Obrigada Ricardo
      Agradeço|agradecemos as palavras expressas. Muito trabalho vem por aí mas tb estamos TODOS com muito empenho e contamos cada um em particular
      :)

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  3. Obrigada Manuela pelo empenho, pela luta e determinação em prol dos doentes linfáticos em Portugal! Bem-haja! Beijinhos!
    Maria João Carapinha

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    1. Obrigada eu também, por estar no barco
      Bjs

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  4. Como se diz cá no Norte: " O caminho é sempre em frente"
    Todos unidos vamos conseguir! Obrigada Manuela pela sua força e determinação :)

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    1. Muito Obrigada eu (tanto mais que a força tb tem o nome Paula... sim JUNTOS vamos conseguir)
      Manuela

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  5. Este comentário foi removido pelo autor.

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  6. Das EdemaNetwork grüßt alle Mitglieder des ANDLinfa

    http://www.edema-network.eu/europe/portugal.html

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Muito Obrigada :)
Manuela (L de linfa)